24h Baleares.

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La nueva consulta de genética pediátrica en Can Misses reducirá en 100 los traslados de niños a Son Espases.

La nueva consulta de genética pediátrica en Can Misses reducirá en 100 los traslados de niños a Son Espases.

IBIZA, 4 de diciembre.

El Área de Salud de Ibiza y Formentera ha inaugurado una crucial consulta de genética pediátrica, destinada a apoyar a los menores que presentan diversas condiciones como trastornos del neurodesarrollo, trastorno del espectro autista (TEA), anomalías congénitas y enfermedades relacionadas con el crecimiento sindrómico. Esta iniciativa tiene como objetivo reducir significativamente la necesidad de trasladar a unos cien pacientes a Mallorca, mejorando así el acceso a atención especializada.

Este nuevo servicio no solo implica el diagnóstico de condiciones ya existentes, sino que también brindará orientación a mujeres embarazadas que puedan estar en riesgo de tener un feto con enfermedades genéticas. La información fue divulgada por el Área de Salud pitiusa, destacando la importancia de esta consulta para la salud comunitaria.

La consulta forma parte del Servicio de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica del Hospital Universitario Son Espases. Este equipo se desplazará mensualmente al Hospital Can Misses, garantizando que los menores con problemas de salud no tengan que enfrentar los desafíos que conllevan un traslado en avión, lo cual puede ser traumático y complicado para ellos y sus familias.

Con esta iniciativa, se espera salvar alrededor de cien viajes de pacientes vulnerables, mayormente aquellos diagnosticados con trastornos del neurodesarrollo y TEA. La consulta se configura como un recurso fundamental para facilitar un proceso diagnóstico más humano y accesible.

Además, la Unidad de Genética y Genómica de Baleares se ha comprometido a asegurar que todos los habitantes de las islas que padezcan o estén en riesgo de sufrir una enfermedad genética, así como aquellos que necesiten análisis genéticos, tengan acceso a una evaluación clínica adecuada, consejo genético y las pruebas necesarias, fomentando así la equidad en el acceso a la salud.